公司介紹

        維亞生物于2008年在中國上海成立，總部位于上海市張江高科技園區(qū)，2019年在香港上市。公司是一家基于結(jié)構(gòu)的綜合性藥物發(fā)現(xiàn)平臺公司，平臺擁有“基于結(jié)構(gòu)的新藥開發(fā)”、“基于片段的新藥開發(fā)”、“親和力質(zhì)譜篩選”和“靶向膜蛋白新藥研發(fā)”四項(xiàng)核心技術(shù)；并有體外藥理學(xué)、藥物化學(xué)研究技術(shù)、抗體篩選及分子克隆技術(shù)等技術(shù)平臺支撐共同打造了公司強(qiáng)大的創(chuàng)新藥物早期研發(fā)技術(shù)平臺。
        浙江朗華制藥有限公司，是維亞生物科技（上海）有限公司的控股子公司，主要以生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥及其中間體為主，兼有醫(yī)藥制劑生產(chǎn)許可的綜合性藥品生產(chǎn)企業(yè)。公司位于浙江省化學(xué)原料藥基地臨海園區(qū)，現(xiàn)占地面積19萬平方米，員工550人，注冊資本1.2億元,是中國氟喹諾酮醫(yī)藥原料藥及其中間體的主要生產(chǎn)基地，主要產(chǎn)品包括抗生素氟喹諾酮系列，心血管類以及抗病毒類等。
       浙江省化學(xué)原料藥基地臨海園區(qū)是由國家計(jì)委、國家經(jīng)貿(mào)委批準(zhǔn)設(shè)立的浙江省化學(xué)原料藥基地的核心區(qū)塊，是國內(nèi)化學(xué)原料藥和醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)的集聚區(qū)。基地區(qū)域環(huán)境規(guī)劃已于2001年6月通過國家環(huán)保總局組織的專家評審。
       朗華制藥是高新技術(shù)企業(yè)，2006年公司通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證。2012年起通過了美國FDA、世界衛(wèi)生組織WHO以及歐盟EDQM的認(rèn)證，接受并通過多家跨國知名藥企的現(xiàn)場審計(jì)，與其展開廣泛深入合作，成為其合格供應(yīng)商及研發(fā)生產(chǎn)基地。所有原料藥產(chǎn)品均取得了中國GMP證書，主要產(chǎn)品也同時取得了EU-GMP、歐盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等證書。
       公司著眼于國際市場，以質(zhì)量管理、風(fēng)險管控為保障，以安全生產(chǎn)為基礎(chǔ)，以國際注冊為手段，以研發(fā)創(chuàng)新為動力，培植差異化競爭優(yōu)勢，逐步提高規(guī)范市場占有率，實(shí)現(xiàn)業(yè)績的穩(wěn)步增長和競爭能力的持續(xù)提升，做*具價值和創(chuàng)造力的特色原料藥供應(yīng)商、客戶首選的合同研發(fā)定制（CDMO）伙伴。